Регулятори США закликали призупинити вакцинацію Johnson & Johnson від коронавірусу через випадки тромбозу

Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів (FDA) і Центри з контролю і профілактики захворювань США (CDC) рекомендували призупинити використання вакцини від коронавірусу Johnson & Johnson через випадки утворення тромбів.

Про це повідомляє ABC News.

У США на 6,8 млн доз щеплень виявили шість випадків рідкісного і важкого тромбозу синусів твердої мозкової оболонки, який розвинувся приблизно через один-два тижні після введення вакцини J&J. Випадки тромбозу зафіксовані серед жінок у віці від 18 до 48 років.

«Ми рекомендуємо поставити на паузу використання цієї вакцини з міркувань обережності», - йдеться в заяві.

За даними FDA і CDC, тромбоз синусів супроводжувався зниженням кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія).

Вакцинованим J&J, у яких протягом трьох тижнів після щеплення з'явився сильний головний біль, біль в животі, біль в ногах або задишка, наполегливо рекомендували зв'язатися зі своїм лікуючим лікарем.

Європейське агентство лікарських засобів вже вивчає можливий зв'язок між вакциною J&J від коронавірусу і рідкісними випадками утворення тромбів.